东院区骨科采购平板C型臂1套、C型臂1套
襄阳市第一人民医院C型臂项目采购文件
襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购,欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
一、项目概述
项目编码:XYYYCS-2021006
项目名称:平板C型臂1套、C型臂1套
项目预算总额:根据本项目内容,按市场报价,其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。
项目概述:东院区骨科采购平板C型臂1套、C型臂1套
二、项目商务资质要求
(一)供应商资质要求:
1.公司注册资金不少于200 万元(必有项)
2.公司注册时间不少于 1 年(必有项)
3.只允许注册法人名下一家公司报名(必有项)
4.公司经营范围需包含本项目(必有项)
①法人授权书
②公司营业执照
③医疗器械经营许可证
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权
5.现场样品要求(可选项)
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。(必有项)
(二)投标文件要求:
必须提供装订成册一式五套的投标文件(含一正四副及电子版)。包含的内容依次为:
1.标书目录(注意标明页码)(必有项)
2.投标函、廉洁承诺书(必有项)
3.报价表(响应院方采购文件配置需求一览表表)(必有项)
4.法定代表人身份证(含法人身份证正反面复印件)(必有项)
5.授权委托书(格式详见附件1)(必有项)
6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。(必有项)
7.提供现场资质审查的原件资料(与“项目商务资质要求” 中
第4条一一对应;是复印件的需加盖有关联公司的公章)
(必有项)
8.项目方案(可选项)
9.公司财务状况(可选项)
10.同类项目业绩的印证材料(必有项)
11.其他(可选项)
(三)注意事项:
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期(设备正常工作
必需的配置须包含在标配中)(必有项)
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明;主要配件和易损配件价
格表,优惠价格或优惠折扣;耗材目录、来源及参考价格(没有
耗材的可不做说明)。(可选项)
3.设备生产商派技术人员到磋商现场,提供设备的宣传彩页(必有项)4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。(必有项)
5.各供应商代表报价以人民币报价为准,合同价格以院内谈判最
终价格为准。(必有项)
6.付款方式按照襄阳市第一人民医院有相关规定执行。
三、采购项目技术要求
(一)平板C型臂:
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数要求 |
1 |
功能需求 |
|
1.1 |
高端平板C形臂,适用于高难度复杂骨科成像,具备CE及CFDA注册证书 |
高端平板C形臂,适用于高难度复杂骨科成像,具备CE及CFDA注册证书 |
2 |
主要技术规格和要求 |
|
2.1 |
C型臂架构 |
|
2.1.1 |
垂直升降≥420mm |
≥400mm |
2.1.2 |
水平移动 |
≥200 mm |
2.1.3 |
沿轨道旋转 |
≥130° (- 40° to + 90°) |
2.1.4 |
轴向旋转 |
≥±160° |
2.1.5 |
左右摆角 |
≥±12° |
2.1.6 |
平板探测器到焦点距离 |
≥800 mm |
2.1.7 |
C臂开口径 |
≥700 mm |
2.1.8 |
C臂深度 |
≥600 mm |
2.1.9 |
平板侧有手柄可辅助摆位 |
具备 |
2.1.10 |
色彩引导运动控制 |
具备 |
2.2 |
X线发生器 |
|
2.2.1 |
最大输出功率 |
≥2.0KW |
2.2.2 |
发生器频率 |
≥40KHZ高频/多脉冲处理器控制 |
2.2.3 |
最大电压 |
≥110KV |
2.2.4 |
连续透视最大电流 |
≥13mA |
2.2.5 |
脉冲透视最大电流 |
≥24mA |
2.2.6 |
最大脉冲频率 |
≥30帧/秒 |
2.2.7 |
最小脉冲频率 |
≤0.5f/s |
2.2.8 |
单幅点片最大电流 |
≥24mA |
2.2.9 |
连续曝光时间 |
≥50min |
2.3 |
球管 |
|
2.3.1 |
球管焦点 |
双焦点,小焦点≤0.6mm,大焦点≤1.0mm |
2.3.2 |
阳极热容量 |
≥80KHU |
2.3.3 |
阳极靶角 |
≤9º |
2.3.4 |
球管热容量 |
≥1.1MHU |
2.3.5 |
阳极滤过片(列出材料类型) |
≥ 3 mm Al , 0.1mmCu |
2.4 |
平板探测器 |
|
2.4.1 |
平板成像大小 |
≥30cm*30cm |
2.4.2 |
平板探测器材料 |
非晶硅碘化铯 |
2.4.3 |
图像采集灰阶 |
≥32bit |
2.4.4 |
平板放大等级 |
≥3级 |
2.4.5 |
DQE |
≥80% |
2.5 |
准直器及滤线栅 |
|
2.5.1 |
矩形准直器 |
具备 |
2.5.2 |
狭缝准直器 |
具备 |
2.5.3 |
狭缝准直器非对称调节 |
具备 |
2.5.4 |
无射线数字图像旋转 |
具备 |
2.5.5 |
滤线栅栅比 |
≤1/17 |
2.5.6 |
滤线栅密度 |
≥60线/厘米 |
2.6 |
监视器 |
|
2.6.1 |
监视器 |
≥19”TFT高分辨率医用显示器2台 |
2.6.2 |
最大分辨率 |
≥1280 × 1024 |
2.6.3 |
最大亮度 |
≥700cd/m2 |
2.6.4 |
可视角度 |
≥±178° |
2.7 |
数字图像处理 |
|
2.7.1 |
图象左右翻转、上下翻转、旋转功能 |
具备 |
2.7.2 |
实时边缘增强功能 |
具备 |
2.7.3 |
实时自动、手动窗位调整功能 |
具备 |
2.7.4 |
实时动态降噪功能 |
具备 |
2.7.5 |
实时去除运动伪影功能 |
具备 |
2.7.6 |
实时金属修正功能 |
具备 |
2.7.7 |
实时软组织修正功能 |
具备 |
2.7.8 |
窗位调节功能 |
≥6个自定义窗位调节范围 |
2.7.9 |
边缘增强功能 |
≥3个自定义边缘增强范围 |
2.7.10 |
图象同屏显示 |
≥16幅 |
2.7.11 |
剂量智能管理系统 |
具备 |
2.7.12 |
图像剂量三级可调 |
具备 |
2.7.13 |
最后一幅图像自动冻结功能LIH |
具备 |
2.7.14 |
窗口操作界面 |
具备 |
2.7.18 |
操作系统 |
最新Win10系统,64bit处理器,≥4G内存 |
2.7.19 |
台车工作站与C臂之间单根线连接 |
具备 |
2.7.20 |
台车工作站与C臂之间连接线长度 |
≥7m |
2.8 |
图像资料存储系统 |
|
2.8.1 |
CD/DVD刻录功能 |
具备 |
2.8.2 |
存贮图像容量(内置工作站硬盘存储) |
≥100000幅 |
2.9 |
操控部件 |
|
2.9.1 |
触摸屏控制面板尺寸 |
≥10英寸 |
2.9.2 |
曝光参数设定 |
具备 |
2.9.3 |
同屏触控图像后处理功能 |
具备 |
2.9.4 |
手动开关 |
具备 |
2.9.5 |
标准脚踏开关 |
具备 |
2.10 |
其他 |
|
2.10.1 |
设备主机,球管、高压发生器等主要部件为同一品牌 |
满足 |
2.10.2 |
曝光剂量显示功能 |
满足 |
(二)C型臂:
序号 |
参数内容 |
1 |
主要用途及功能: |
C臂系统满足临床手术室骨科微创外科手术等需求。具有普通透视和数字点片功能。 |
|
2 |
C型臂主机架 |
2.1 |
垂直升降:≥300mm电动 |
2.2 |
有效开口:≥700 mm |
2.3 |
半径深度:≥600 mm |
2.4 |
水平运动:≥200 mm |
2.5 |
左右摆角:≥±15° |
2.6 |
支点旋转:≥±200° |
2.7 |
圆周角度:≥ -90° / +45° (135°) |
3 |
X线发生器 |
3.1 |
固定阳极 |
3.1.2 |
热容量:≥45KHU |
3.1.3 |
最大阳极散热率:≥ 45 KHU/min |
3.1.4 |
球管组合热容量:≥ 1.14 MHU |
3.2 |
阴极 |
3.2.1 |
双焦点:小焦点≤0.5mm,,大焦点≤1.5mm |
3.2.2 |
铜铝双层滤片系统:≥ 3.9mm铝滤片 + 0.1mm铜滤片 |
3.3 |
高压发生器 |
3.3.1 |
最大输出功率: ≥2.2KW |
3.3.2 |
最高电压: 110KV |
3.3.3 |
发生器类型:高频逆变微处理器控制,频率≥ 40kHz |
3.3.4 |
透视管电流:0.2 - 6 mA |
4 |
准直器 |
4.1 |
矩形准直器旋转范围:≥±90° |
4.2 |
多翼虹膜光圈:50-230 mm 直径 |
5 |
影像增强器 |
5.1 |
尺寸: ≥9英寸,三视野(23-15-10cm)可变 |
5.2 |
DQE: ≥65% |
5.3 |
中心分辨率: ≥54/57/61 lp/cm对应23/15/10cm视野 |
5.4 |
反差比: ≥30:1 |
6 |
数字采集摄像管 |
6.1 |
CCD矩阵: ≥1024*1024 逐行扫描 |
6.2 |
有效像素: ≥1,000,000 |
6.3 |
信/噪: ≥68dB |
7 |
操作界面 |
7.1 |
按钮式控制,图示,简单可靠,摒弃翻页 |
8 |
监示器 |
8.1 |
医用高分辨率 单屏 液晶平面,可分屏显示 |
8.2 |
矩阵:≥1600 x 1000 像素 |
8.3 |
视角:≥上/下170° |
8.4 |
对比度:≥1000:1 |
9 |
图像存储与传输 |
9.1 |
存储容量≥8,000幅硬盘存储 |
10 |
图像输出 |
10.1 |
USB输出端口 |
10.2 |
图像输出格式:DICOM、JPG、TIFF |
10.3 |
DICOM 3.0 网络输出 |
11 |
软件功能 |
11.1 |
脉冲透视模式 |
11.2 |
增强透视模式 |
11.3 |
配有“金属”自动探测修正模式 |
11.4 |
配置“软组织”自动探测修正模式 |
11.6 |
透视时间及累积剂量报告 |
12 |
实时图像处理功能 |
12.1 |
图像处理灰阶深度:16 bit |
12.2 |
非透视状态下数字图像旋转 |
12.3 |
非透视状态下数字图像镜像 |
12.4 |
图像左右翻转 |
12.5 |
黑白翻转(负片) |
四、采购项目综合要求
1.售后服务承诺(含保修期,维修响应时间等)
2.培训方案
3.中选公司需提供维修资料,悬挂于设备上的简明操作手册,操作卡片等
4.谈判中供应商可准备特别优惠条款,如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等
五、项目评分标准
评委根据本项目承办科室所提出的各项要求,对投标人进行综合评判,并客观公正地进行推荐排序。
六、磋商程序和方法
(一)本次采购为竞争性磋商采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件,并准备参加磋商。
(二) 供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前,将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件,磋商小组应当拒收。
(三)供应商在提交响应文件截止时间前,可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的,以补充、修改的内容为准。
(四)磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时,可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
(五) 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商,并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
七、磋商资格评审
磋商小组将依据磋商文件要求,对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审;对未实质性响应文件要求的,磋商小组应现场告知供应商,取消其参加评标资格。
八、抽签及参与磋商
(一)实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序,依次与磋商小组分别进行磋商。
(二)磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
(三)磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
(四)对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分,应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
(五)磋商结束后,磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价,提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
(六)响应供应商的报价均超过了采购预算,磋商活动终止。
(七)竞争性磋商共有叁轮报价。叁轮报价后,评委对供应商承诺的事项进行综合评议,若出现不能明确推荐第一名或第二名的供应商时,组织与之相对应的供应商进行第四轮报价。
九、确定成交候选人
(一)经磋商,在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后,由磋商小组对供应商提交的响应文件和最后报价进行综合评估。
(二)磋商小组按照评审时名次排名情况推荐候选供应商,并编写该项目的磋商情况报告,经院长办公会研究通过后进行公示。
十、合同条款
根据《中华人民共和国合同法》,采购人和中标人(成交供应商)之间的权力和义务,应当按照平等、自愿的原则,依据文件要求和响应文件承诺,签订合同。
十一、供应商报名须知
(一)报名起止时间:
2021年4月6日8时至2021年4月12日17时
(二)报名地点:
襄阳市第一人民医院采购管理办公室。
(三)报名联系电话:采购管理办公室 0710-3420737
(四)报名资料清单:(现场报名,复印件均需加盖公司原章)
1.法人证明或法人授权委托书(请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件)
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书(对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺)。
(五)注意事项:
1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书五份(一正四副及电子版)、项目受托人身份证原件等各类资料证件;采购文件中若要求提供样品,则供应商必须携带样品入场,否则视为自动弃权。
2.请供应商准时到达会场,迟到者,视为自动放弃,不再另行通知。
3.若采购会议前更换受托人,新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场;若采购会议前更换代理产品品牌,需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
附件1:
法定代表人授权委托书
致:
我(姓名) 系(单位名称) 的法定代表人,现授权委托本单位(姓名) 为该项目代理人,代表我单位参加贵院组织的(项目名称) (项目编号为: )采购,授权事项:
。
委托期限: 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务:
受托人身份证号:
受委托人的联系方式(手机):
附:1、单位法定代表人身份证复印件(复印正、反两面)
2、受托人身份证复印件(复印正、反两面)
委托单位(供应商): (公章)
法定代表人(签字或个人印章):
受委托人(签字):
授权日期: 年 月 日
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