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襄阳市第一人民医院康复科设备一批 项目采购文件

发布时间:2020-08-24 00:00

襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购,欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。

一、项目概述

项目编码:XYYYTP-2020058

项目名称:康复科设备一批(包2)

项目预算总额:根据本项目内容,按市场报价,其中超出本项目财务预算金额的为无效报价。

项目概述:西院区康复科采购:便携式肺功能检测仪2台、便携式六分钟步行试验包1台、简易抗阻上下肢功率自行车1台、掌上型肌电电刺激器1台、深层肌肉刺激仪1台

二、项目商务资质要求

(一)供应商资质要求:

1.公司注册资金不少于 100 万元(必有项)

2.公司注册时间不少于 1 年(必有项)

3.只允许注册法人名下一家公司报名(必有项)

4.公司经营范围需包含本项目(必有项)

①法人授权书②公司营业执照③医疗器械经营许可证

④从生产商到投标公司销售产品的所有授权

⑤医疗设备备案证明或注册证

(备注:不属于医疗设备的不用提供③⑤

投标文件要求:

必须提供装订成册一式五套的投标文件(含一正四副),包含的内容依次为:

1.标书目录(注意标明页码)(必有项)

2.投标函、廉洁承诺书(必有项)

3.报价表(响应院方采购文件配置需求一览表表)(必有项)

4.法定代表人身份证(含法人身份证正反面复印件)(必有项)

5.授权委托书(格式详见附件1)(必有项)

6.被委托人与委托人签订的劳动合同或劳务合同和由劳动保障部门提供的社保证明或查询社保网站对单位为个人缴纳社保金进行截图。(必有项)

7.提供现场资质审查的原件资料(与“项目商务资质要求” 中

第4条一一对应;是复印件的需加盖有关联公司的公章)

(必有项)

8.项目方案(可选项)

9.公司财务状况(可选项)

10.同类项目业绩的印证材料(必有项)

11.对该批设备所需配套耗材必须详细报价。电极片价格应详细到每片价格(需用多种耗材的,应进行分项汇总合计)(必有项)(三)注意事项:

1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期(设备正常工作

必需的配置须包含在标配中)(必有项)

2.请提供硬件及软件配置详细描述说明;主要配件和易损配件价

格表,优惠价格或优惠折扣;耗材目录、来源及参考价格(没有

耗材的可不做说明)。(可选项)

3.宣传设备的彩页等等(可选项)

4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。

(必有项)

5.各供应商代表报价以人民币报价为准,合同价格以院内谈判最

终价格为准。(必有项)

6.项目付款方式为:安装验收完成后首付70%,半年后支付20%,一年后支付10%(必有项)

首次与我院有营销业务且产品质保期1年以上的,留总价款

的10%作为质保金,并按质保年限分期付款,即:每满一个年度

支付金额=质保金/质保年限。

采购项目技术要求

(一)便携式肺功能检测仪

1.功能与用途:用于测量患者肺通气功能基本参数

2.呼气峰值流量(0~700LPM)±10%

3.用力呼气肺活量(0~8L)±3%

4.吸气峰值流量(0~700LPM)±10%

5.用力吸气肺活量(0~8L)±3%

6.肺活量(0~8L)±3%

7.液晶屏显示,触摸屏控制

(二)便携式六分钟步行试验包

1.多参数移动便携式记录和监护系统硬件系统组成:

1.1移动便携单通道动态心电记录仪*1台

1.2移动便携动态血压检测仪*1台

1.3移动便携腕式血氧仪*1台

2.记录和监测参数:心电,血压,血氧,心率,脉搏

3.与中央工作站和移动工作站联网,具备多参数记录和实时监护功能,具有心脏康复运动分析功能,6分钟步行试验分析功能,动态心电分析功能,动态血压分析功能 ,可扩展心率变性分析功能、睡眠质量分析功能、睡眠呼吸障碍筛查功能

4.数据显示:支持中央工作站、移动工作站、监控中心主屏等多屏显示,显示内容包括:心电波、血压值、血氧值、心率值、脉率值等

5.设备体积重量:所有设备均为移动便携式设计,体小质轻

6.移动便携单通道动态心电要求:

6.1存储方式:TF卡数据存储(>90天),通过数据接口可以按U盘方式快速读取心电数据回放

6.2传输方式: 蓝牙4.0无线传输,内置天线,无遮拦通讯距离≥5米;

6.3增益精确度:最大振幅误差范围±5%

6.4增益稳定性:增益变化在24H不超过3%

6.5心率范围:25bpm-250bpm

6.6写TF工作模式连续工作时间:≥7天

6.7蓝牙传输工作模式连续工作时间:≥3.5天

7.移动便携血压参数:

7.1传输方式: 蓝牙4.0无线传输,内置天线,无遮拦通讯距离≥5米;

7.2存储方式: flash存储,可存储≥80例数据

7.3测量模式:手动、蓝牙触发

7.4血压测量范围:0mmHg-270mmHg/0kPa-36kPa

7.5脉搏测量范围:40-180bpm,±%5

7.6准确性:血压±3mmHg;脉搏数±5%

7.7可重复性:在静态连续低压模式下,每一点的重复读数相差不大于4mmHg

7.8袖带适用臂围:22cm-32cm

8.移动便携腕式血氧参数:

8.1传输方式:蓝牙4.0无线传输,内置天线,无遮拦通讯距离≥5米;

8.2测量范围:35%-100%;在 75%~100%范围内误差为±2% ;在50%~74%范围内误差为±3%,50%以下不做要求

8.3血氧饱和度显示范围:35%-99%

8.4报警设置范围:85%-95%范围内可设置

8.5脉率测量范围/显示范围: 30bpm-240bpm

8.6脉率测量误差:±2%或±2bpm取大者

8.7脉率报警设置范围: 上限:100bpm-240bpm,下限:30bpm-60bpm

9.六分钟步行试验平台系统:

9.1工作站硬件组成:移动工作站,移动便携PAD平板电脑*1台,

9.2平台软件系统组成:医院PC端心脏康复管理平台,患者“心脏康复”App移动端(移动便携PAD平板电脑)

9.3通讯方式:支持无线蓝牙通信模式:所有移动设备监护参数支持蓝牙4.0无线传输,具有良好的抗干扰能力,无遮拦通讯距离≥5米;支持无线远程联网通信模式:管理平台可以对在线患者进行远程监护,移动工作站可以对在线患者进行实时监护,支持管理平台和移动工作站同时监护同一个患者

9.4具有远程监测功能:可以通过显示屏幕实时远程监护在线患者的心电图、血氧、血压等情况;

9.5具有心肺康复门诊工作站功能:完善的心肺康复门诊流程,患者导入导出、开具处方、院外管理,实现院内院外康复全流程管理

9.6具有开具用药处方功能:医生在PC管理平台开具的用药处方可通过云端自动提醒患者按时用药,患者在微信端接受提醒

9.7同步运动处方:医生设置运动处方,处方云同步至患者心脏康复app及微信端,患者通过微信接受运动提醒

9.8具有电子病历和病程功能:可以对患者进行病历建档,预留院内His系统同步接口,可以6分钟步行试验报告结果

9.9具有随访功能:提供默认和自定义随访模板,医生可以方便地给患者设置随访方案并由系统自动进行随访

9.10具有患者管理功能:支持患者管理维护,自动生成患者二维码(支持打印)自动获取患者数据

9.11具有扫码设备绑定功能:支持通过扫码枪扫描心电设备条码直接绑定设备与患者

9.12患者“心肺康复”App移动端功能:

9.12.1具有扫码登录功能:可以通过扫描患者二维码直接登录App;支持扫描心电设备条码来体验运动康复功能

9.12.2具有运动控制功能:支持自动连接心电设备,自动同步运动处方,智能提醒患者控制运动强度和时间;

9.12.3具有语音提醒预报警功能

9.12.4支持多种运动,可以自由组合运动处方;

9.12.5可以同时接入心电、血氧、血压设备,实时显示心率、心电波形和血氧值

9.12.6具有集中监护功能:患者运动心电可以自动上传至管理平台并在显示屏显示,医生可同时对患者集中监护

9.12.7具有生成心肺康复报告功能:患者完成运动康复后自动生成报告,报告自动推送至心脏康复平台、好朋友医生 App及患者微信端

9.12.8具有远程监测功能:院外患者在家进行康复运动,医生可以远程监护患者情况

9.12.9具有6分钟步行试验功能:支持6分钟步行试验,可以自动连接心电、血压和血氧设备,自动读取数据,实现精准评估和精准运动。

9.12.10具有生成6分钟步行试验报告功能:患者完成6分钟步行试验后自动生成报告,报告自动推送至心肺康复平台、好朋友医生 App及患者微信端

9.12.11具有云存储功能:可以实现患者报告的保存、追溯和管理

(三)简易抗阻上下肢功率自行车

1.设备用途:适用于下肢关节活动、肌力及协调功能的训练。

2.最大承重:120 kg

3.阻力系统:多段电磁控阻力调节系统

4.坐垫可前后、上下调节;前移动轮设计方便移动。

5.面板:液晶显示表,采用大容量CPU微电脑技术设计。

6.显示功能:时间、转速、速度、距离、瓦特值、卡路里、心跳频率、程序、体脂测试、心率值恢复。

7.模式:多组设定模式、多组HRC心率控制模式、手动模式、瓦特模式、健身测试模式等。

8.心率测试:扶手配备手握心跳感应测试系统,30秒为一个平均值,误差为±2%。

(四)掌上肌电图(肉毒素注射引导仪)

1.具备FDA或CE国际认证,具备SFDA认证;

2.内置单道肌电图、内置电流刺激器、内置监听扬声器

3.全自动内部定标

4.信号全自动增益

5.输入阻抗:>1100兆欧(共模)

6.噪音水平:≤0.4μv

7.共模抑制:>120dB

8.采样率:≥48千赫/每通道

9.电流刺激器:输出强度0-15mA,步进1mA

10.刺激频率:1Hz-2Hz可选

11.脉冲宽度:0.1ms-0.2ms可选

12.设备便携,轻巧方便携带.

13.EMG模式声音输出:音量连续可调

14.具备电池状态的指示灯

(五)深层肌肉刺激仪

1.设备功能用途:通过快速连续的机械振动作用于深部软组织,有效缓解组织粘连与过度兴奋,迅速分解炎症产物并促进新陈代谢,改善组织环境;同时感受器因不断受到振动刺激影响,从而抑制了疼痛传导。促进血液循环和淋巴流动,缓解痉挛,减轻肌肉疼痛,消散瘢痕组织,减少乳酸堆积,组织变软和激活,加速损伤后康复。

2.手持式治疗器,电机寿命长,耐用。

3.配备多种规格治疗头,满足人体大小肌肉、筋膜链的治疗需求。

4.治疗头振动频率可调为15Hz~60Hz,即最高可达3600次/分钟。

5.治疗时间由控制器可调节。

6.具有多种支点式手持方式,方便治疗师操作;

7.标配订制手提箱、电源适配器、控制器、润滑油、折叠毛巾、肌肉刺激临床使用图解等。

采购项目综合要求

售后服务承诺(含保修期,维修响应时间等)

培训方案

③ 中选公司需提供维修资料,悬挂于设备上的简明操作手册,操作卡片等

④ 谈判中供应商可准备特别优惠条款,如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等

项目评分标准

评委根据本项目承办科室所提出的各项要求,对投标人进行综合评判,并客观公正地进行推荐排序。

六、谈判程序和方法

(一)本次采购为价格谈判采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交谈判响应文件,并准备参加谈判。

(二)供应商应当在谈判文件“供应商报名须知”要求的截止时间前,将响应文件密封送达谈判会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件,谈判小组应当拒收。

(三)供应商在提交响应文件截止时间前,可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的,以补充、修改的内容为准。

(四)谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时,可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。

(五) 谈判小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行谈判,并给予所有参加的供应商平等的谈判机会。

七、谈判资格评审

谈判小组将依据磋商文件要求,对所有供应商提交的谈判文件进行资格评审;对未实质性响应文件要求的,谈判小组应现场告知供应商,取消其参加评标资格。

八、抽签及参与谈判

(一)实质性响应谈判文件资格要求的供应商按所抽取的谈判顺序,依次与谈判小组分别进行谈判。

(二)谈判小组将就谈判文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。

(三)谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。

(四)对谈判文件作出实质性变动是谈判或谈判文件的有效组成部分,应当以书面形式同时通知所有参加谈判的供应商。

(五)谈判结束后,谈判小组将要求不少于三家参加谈判的供应商在规定时间内提交最后报价,提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商谈判响应文件的有效组成部分。

(六)响应供应商的报价均超过了采购预算,谈判活动终止。

(七)价格谈判共有叁轮报价。若叁轮报价后,经过评委评议,出现并列第一的情况时,由并列第一的投标人进行第四轮报价。

九、确定成交候选人

经谈判,在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后,推荐完全响应谈判文件所提出的要求、且性价比最高的供应商,为第一成交候选人。

十、合同条款

根据《中华人民共和国合同法》,采购人和中标人(成交供应商)之间的权力和义务,应当按照平等、自愿的原则,依据文件要求和响应文件承诺,签订合同。

十一、供应商报名须知

(一)报名起止时间:2020年8月24日-2020年8月30日下午5时30分截止。

(二)报名地点:

襄阳市第一人民医院采购管理办公室。

(三)报名联系电话:采购管理办公室 0710-3420737

(四)报名资料清单:(现场报名,复印件均需加盖公司原章)

1.法人证明或法人授权委托书(请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件)

2.营业执照

3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。

4.公司承诺书(对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺)。

(五)注意事项:

1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书五份(一正四副)、项目受托人身份证原件等各类资料证件;采购文件中若要求提供样品,则供应商必须携带样品入场,否则视为自动弃权。

2.请供应商准时到达会场,迟到者,视为自动放弃,不再另行通知。

3.若采购会议前更换受托人,新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场;若采购会议前更换代理产品品牌,需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。

附件1:

法定代表人授权委托书

致:

我(姓名) 系(单位名称) 的法定代表人,现授权委托本单位(姓名) 为该项目代理人,代表我单位参加贵院组织的(项目名称) (项目编号为: )采购,授权事项:

委托期限: 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。

受托人在本单位的任职部门及职务:

受托人身份证号:

受委托人的联系方式(手机):

附:1、单位法定代表人身份证复印件(复印正、反两面)

2、受托人身份证复印件(复印正、反两面)

委托单位(供应商): (公章)

法定代表人(签字或个人印章):

受委托人(签字):

授权日期: 年 月 日

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