襄阳市第一人民医院多道电生理记录仪项目采购文件
襄阳市第一人民医院拟对如下项目进行采购,欢迎符合条件且诚意合作的供应商报名参与。
一、项目概述
项目编码:XYYYCS-2019152
项目名称:多通道生理记录系统
项目概述:西院区 放射科 多通道生理记录系统1套
二、项目商务资质要求
(一)供应商资质要求:
1.公司注册资金不少于 100 万元(必有项)
2.公司注册时间不少于 1 年(必有项)
3.只允许注册法人名下一家公司报名(必有项)
4.公司经营范围需包含本项目(必有项)
①法人授权书
②公司营业执照
③医疗器械经营许可证;
④从生产商到投标公司销售产品的所有授权;
⑤医疗器械备案
证明或注册证
5.现场样品要求(可选项)
投标文件要求:
必须提供装订成册一式五套的投标文件(含一正四副及电子版)。包含的内容依次为:
1.标书目录(注意标明页码)(必有项)
2.投标函、廉洁承诺书(必有项)
3.报价表(响应院方采购文件配置需求一览表表)(必有项)
4.法定代表人身份证(含法人身份证正反面复印件)(必有项)
5.授权委托书(格式详见附件1)(必有项)
6.被委托人与委托人签订的劳动合同,以及社会保障部门出具
的委托人给被委托人缴纳社会保障金的证明材料。(必有项)
7.提供现场资质审查的原件资料(与“项目商务资质要求” 中
第4条一一对应;是复印件的需加盖有关联公司的公章)
(必有项)
8.项目方案(可选项)
9.公司财务状况(可选项)
10.同类项目业绩的印证材料(必有项)
11.其他事项(可选项)
(三)注意事项:
以设备类采购举例(仅供科室参考,内容可根据项目情况增减):
1.请注明设备的标配、选配项目价格表及质保期(设备正常工作
必需的配置须包含在标配中)(必有项)
2.请提供硬件及软件配置详细描述说明;主要配件和易损配件价
格表,优惠价格或优惠折扣;耗材目录、来源及参考价格(没有
耗材的可不做说明,有耗材的须现场携带样品)。(必有项)
3.宣传设备的彩页等等(可选项)
4.与项目有关的承诺、报价单等书面承诺必须有公司受托人签字。
(必有项)
5.各供应商代表报价以人民币报价为准,合同价格以院内谈判最
终价格为准。(必有项)
6.项目付款方式为:安装验收完成后首付70%,半年后支付20%,一年后支付10%。
首次与我院有营销业务且产品质保期1年以上的,留总价款的10%作为质保金,并按质保年限分期付款,即:每满一个年度支付金额=质保金/质保年限。
三、采购项目技术要求
1.1、用于开展电生理检查,记录和标测心腔内、体表电位图,用以诊断心律失常及电生理手术。
1.2、用于冠脉造影、支架和起搏器的安装、先心封堵手术中有创压力监测。
1.3、用于心内科电生理临床研究,以及相关的学术交流。
2.1、体表通道:12道全体表SECG通道。
2.2、心内通道:≥48道双极输入通道,96个单级输入通道 (96个导管输入端口)。
2.3 有创血压BP通道≥2道。
2.4、标测电极和消融电极尾线的插接具有可视化图形的图示。
2.5、要求程控刺激仪内置于多道仪内、程控刺激仪的所有操作能通过多道仪鼠标控制,并具备专用外刺激仪接口。
2.6、具有体表信号输出功能。
2.7 、高通滤波:多档可选;低通滤波:多档可选。
2.8、前置放大器具备专用2道ABL通道。
2.9、工频滤波:可对任意导联单独进行自适应、50Hz滤波开关设置。
2.10、采样率≥4KHz、16bit/通道。
2.11、体表输入阻抗≥4.5MΩ,心内输入阻抗≥4.5MΩ,抗干扰力强。
2.12、要求体表共模抑制比≥96dB,心内共模抑制比≥96dB。(要求提供产品检测报告)
2.13、系统能自动生成单极标测功能。
2.14、血压测量范围0-300 mmHg。血压灵敏度控制10、20、40、50mmHg/DIV。
2.15、能升级为同一厂家心脏三维标测系统,满足临床对复杂手术的需要(要求提供心脏三维标测系统注册证证明)。
2.16、体表、心内增益多档可选,要求体表心电和心内心电具备400mm/mv档增益可调此档。(要求提供产品检测报告)
3.1、计算机主机: 双核CPU 、内存≥4G 、硬盘≥1TB,采用双硬盘双系统结构。
3.2、DVD刻录机:4.7GB普通大容量刻录光盘,支持同盘多个病例刻录。
3.3、前置放大器到计算机的信号传输方式:要求光纤传输。
3.4、显示系统:三台22寸知名品牌,分辨率≥1600*1050及以上专用高分辨率彩色液晶显示器。
3.5、打印系统:高速高分辨率激光打印机一台。
3.6、电源系统:专用隔离供电系统。
3.7、整机具有除颤防护功能,安全标准要达到国家医疗仪器的最高标准:Ⅰ类,CF级。
3.8、单个心内插盒可支持电极输入数32个。
4.1、正版操作系统、Microsoft Office软件、DSP处理系统。
4.2、根据不同术者习惯、手术需要,设置多套模板程序,在术中快速切换。
4.3、系统能控制导管电极的任意组合,自动完成导管间隔、连续、跳跃三种排列方式。
4.4、任意心内通道发放刺激,任意通道激动顺序标测功能。
4.5、要求内置程控刺激仪1-8V步进方式,步进1V。
4.6、触发方式:连续刺激、R波感知、RS2方式。
4.7、可实现分屏对比、Holter实时查找、Mark实时标注、刺激自动存储、实时存储回放、后台图形编辑、激光打印、支持多屏显示、支持USB移动硬盘和光盘存储。
4.8、全程事件自动存储;具备放电、刺激、标注、冻结、归类查找功能,自动生成多种手术类型的手术报告版本。
4.9、具备“三机一体”功能:通过鼠标能控制同品牌多导仪、射频仪、内置式程控刺激仪的所有操作;实现三机无缝隙联动。
4.10、实时刺激探测功能:任意导联均可以在设定的刺激触发位置与选定的参数图自动对位。
四、采购项目综合要求
① 售后服务承诺(含保修期,响应时间等)。
② 培训方案等等。
③ 中标公司需提供维修资料,悬挂于设备上的简明操作手册,操作卡片的承诺。
④ 磋商中供应商可准备特别优惠条款,如保修期、培训方案、学术支持、设备及配件耗材优惠等等。
项目评分标准
评委根据项目承办科室提出的商务、技术、综合、价格等方面的要求,进行评判、打分、排序。
六、磋商程序和方法
(一)本次采购为竞争性磋商采购。供应商应派其授权代表持有效身份证件按采购文件规定的时间递交磋商响应文件,并准备参加磋商。
(二) 供应商应当在磋商文件“供应商报名须知”要求的截止时间前,将响应文件密封送达磋商会议现场。在截止时间后送达的响应文件为无效文件,磋商小组应当拒收。
(三)供应商在提交响应文件截止时间前,可以对所提交的响应文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容与响应文件不一致的,以补充、修改的内容为准。
(四)磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时,可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
(五) 磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商,并给予所有参加的供应商平等的磋商机会。
七、磋商资格评审
磋商小组将依据磋商文件要求,对所有供应商提交的磋商文件进行资格评审;对未实质性响应文件要求的,磋商小组应现场告知供应商,取消其参加评标资格。
八、抽签及参与磋商
(一)实质性响应磋商文件资格要求的供应商按所抽取的磋商顺序,依次与磋商小组分别进行磋商。
(二)磋商小组将就磋商文件中的技术、服务要求、合同草案条款等与供应商一一洽谈。
(三)磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款。
(四)对磋商文件作出实质性变动是磋商文件的有效组成部分,应当以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。
(五)磋商结束后,磋商小组将要求不少于三家参加磋商的供应商在规定时间内提交最后报价,提交最后报价的供应商不少于3家。最后报价是供应商磋商响应文件的有效组成部分。
(六)响应供应商的报价均超过了采购预算,磋商活动终止。
(七)竞争性磋商共有叁轮报价。若叁轮报价后,经过评委评议,出现并列第一的情况时,由并列第一的投标人进行第四轮报价。
九、确定成交候选人
(一)经磋商,在确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后,由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。
(二)磋商小组按照评审时名次排名情况推荐候选供应商,并编写该项目的磋商情况报告,经院长办公会研究通过后进行公示。
十、合同条款
(根据《中华人民共和国合同法》,采购人和中标人(成交供应商)之间的权力和义务,应当按照平等、自愿的原则,依据文件要求和响应文件承诺,签订合同。
十一、供应商报名须知
(一)报名起止时间:2019年12月11日至2019年12月17日(法定公休日、法定节假日除外),上午8时至12时;下午2时至5时。
(二)报名地点及联系电话:
襄阳市第一人民医院采购管理办公室,联系电话:0710-3420737。
(三)磋商时间及地点:另行通知
(四)报名资料清单:(现场报名,复印件均需加盖公司原章)
1.法人证明或法人授权委托书(请严格按照附件1格式出具法人和受托人的身份证复印件)
2.营业执照
3.按照本采购文件“项目商务资质要求”提供相关证明材料。
4.公司承诺书(对本公司提供报名资料复印件真实性的承诺)。
(五)注意事项:
1.请报名的供应商在接到会议通知后,按要求准备好标书五份(一正四副及电子版)、项目受托人身份证原件等各类资料证件;采购文件中若要求提供样品,则供应商必须携带样品入场,否则视为自动弃权。
2.请供应商准时到达会场,迟到者,视为自动放弃,不再另行通知。
3.若采购会议前更换受托人,新受托人需携带新的法人授权委托书和相关资料到现场;若采购会议前更换代理产品品牌,需在会前1-3天将新的相关授权书交至采购管理办审核。
附件1:
法定代表人授权委托书
致:
我(姓名) 系(单位名称) 的法定代表人,现授权委托本单位(姓名) 为该项目代理人,代表我单位参加贵院组织的(项目名称) (项目编号为: )采购,授权事项:
。
委托期限: 。受托人在办理上述事宜过程中以其自己名义签署的所有文件我公司均予以承认。受托人无权转让委托权。
受托人在本单位的任职部门及职务:
受托人身份证号:
受委托人的联系方式(手机):
附:1、单位法定代表人身份证复印件(复印正、反两面)
2、受托人身份证复印件(复印正、反两面)
委托单位(供应商): (公章)
法定代表人(签字或个人印章):
受委托人(签字):
授权日期: 年 月 日
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